受长新冠折磨，55岁加国女子申请安乐死

来源：加西网

加拿大一名55岁女子长期受长新冠的折磨，导致卧床不起并破产，正在加拿大申请安乐死。

一名加拿大女子因新冠疫情长期失业且持续承受痛苦，申请安乐死。

多伦多女子特雷西·汤普森 (Tracey Thompson) 现年 55 岁，自 2020 年新冠病毒以来一直无法工作，身体酸痛疲惫，每天要卧床 22 小时。

这位前厨师被剥夺了生活中简单的乐趣，由于太虚弱无法做饭，时常恶心，无法吃饭、听音乐、阅读或看电影，由于脑雾太严重，也“无法处理信息”。

近四年来，她一直受病折磨，无法工作，积蓄也花光了。

现在，汤普森女士正寻求通过加拿大的辅助死亡计划结束自己的生命，该计划被广泛认为是世界上最宽容的计划之一。

她告诉《每日邮报》：“患上这种病后，我的生活质量几乎为零，什么也做不了，生活太无聊了。”

在加拿大，任何患有无法治愈的疾病的人都可以申请死亡，即使像长新冠疾病本身并不是绝症。

汤普森于 2020 年 3 月感染了 Covid-19，和数百万患者一样，出现了喉咙痛，并失去了味觉和嗅觉。

然而，直到几个月后，她才真正开始地狱般的磨难。几周后，她的健康状况并没有像大多数人那样好转，而是慢慢恶化。

当年五月，她仍然难以思考、呼吸或进行任何体育锻炼，她去了急诊室，当时医生也不知道新冠病毒持续多久。

当医生找不到任何明确的证据时，她只能回家。

秋天，她在经历了 36 个小时的胸痛和呼吸困难后回到了医院。经过几个月的检查以及医生和医院的就诊，她终于在 2021 年被诊断出患有长期新冠肺炎。

她最初能够靠积蓄生活，但由于没有收入，不得不支付住房、食物和医疗费用，财务状况开始恶化。

现在她没有工作，也没有精力做太多事情，每天都“无聊得令人痛苦”，大多数日子看起来都一样：醒来服用几种药物，喝代餐奶昔，然后去洗手间。

然后她躺回床上，等到吃饭的时间。汤普森女士曾经是一名热爱烹饪和饮食的专业厨师，但现在她变得“对一切都过敏”，而且能吃的食物很有限。大多数时候她都会煮未调味的鸡肉和蔬菜。

之后她服用更多药物，包括一颗安眠药。

汤普森女士没有家人，她说她因病失去了大部分朋友。她还不得不把她的狗送走，因为无法再好好照顾它。

汤普森女士说，天气好的时候，她有时会坐在椅子上玩一会儿电脑，每月还会绕着街区走两次。

她表示：“患上这种病后，我的生活质量几乎为零。生活一点也不是美好。”

要获得援助死亡 MAiD 资格，必须满足所有标准：有资格享受政府资助的医疗服务；年满 18 岁并被认为具有精神能力；患有无法治愈的疾病——一种不可逆转的、处于晚期阶段并导致难以忍受的身体或精神痛苦的疾病——自愿要求死亡；并知情同意接受医疗援助以结束生命。

MAiD 使用两种方法来结束某人的生命。第一种情况是，医生或执业护士服用导致死亡的药物。在第二种情况下，医生或执业护士给患者开出一种他们自己服用的药物。

自从初次确诊新冠病毒以来，汤普森女士已被诊断患有肌痛性脑脊髓炎或慢性疲劳综合征（ME/CFS）、体位性心动过速综合征（PoTS）和肥大细胞激活综合征（MCAS）。

ME/CFS 是一种复杂的疾病，由于其定义模糊、诊断困难、原因不明以及与其他疾病或其他疾病的副作用相似，许多医生仍对其持怀疑态度。有些人甚至认为这种疾病并不存在。

她还被诊断出患有 POTS，这种疾病在从坐着或躺下起身后心率会迅速增加。患有 POTS 后，身体无法保持血液以健康的速度流动，也无法保持血压稳定。

这种情况会导致头晕、头晕、脑雾、疲劳和胸痛。POTS 的确切原因尚不清楚，但最近感染新冠的人患这种综合征的风险较高。

此外，她还被诊断出患有 MCAS，在这种情况下，一个人会反复出现过敏反应（一种严重的过敏反应）症状。症状包括荨麻疹、低血压、肿胀和呼吸困难。有些严重的过敏反应可能是致命的。

虽然症状类似于过敏反应，但 MCAS 并不是由过敏引起的，尽管过敏治疗（如抗组胺药和肾上腺素）有助于在症状出现时治疗病情。

这种疾病也无法治愈。

据估计，长效新冠病毒将影响 9 至 2000 万美国人，但众所周知，长新冠很难诊断，因为大多数临床诊断测试似乎正常，而且在大流行初期人们对此知之甚少。

尽管有数百万人报告患有这种疾病，但长期的新冠病毒很难诊断，因为大多数诊断测试（如尿液分析或 X 光检查）看起来都是正常的。

医生常常会拒绝病人，认为这都是病人的想法，或者完全是有另一种情况。

这种情况由一系列症状组成，这些症状在某人从最初的新冠病毒感染中恢复后仍然持续存在，包括持续的疲劳和脑雾。

然而，9月份发表的一项研究发现，对患有长期新冠病毒的人进行的血液检查和没有患有这种疾病的人存在明显的生物学差异。

该研究表明，血液测试可能有助于确定症状的可能治疗方法，为那些自称患有这种疾病的人带来希望。