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[加国] 壕捐1亿美金!加国最著名的亿万富翁得这病

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蒙城大队长 发表于 2022-3-10 03:38:44 | 只看该作者 |只看大图 |阅读模式 打印 上一主题 下一主题 来自: 山西太原
来源:加西网


温哥华亿万富翁奇普·威尔逊(Chip Wilson)于昨天周二承诺捐赠 1 亿美元资助治疗肌肉疾病的研究。





奇普·威尔逊(Chip Wilson),冬奥开幕式上大出风头的的加拿大品牌lululemon的创始人。虽然已经退出了lululemon这个品牌的营运,但每年江湖仍有他的传说:只要BC省公布年度房屋评估,威尔逊都得登上热搜一次,因为他家的房屋是全省及全大温最贵之一。





(Chip Wilson脸书)


根据太阳报的报道,温哥华亿万富翁、 Lululemon 创始人奇普·威尔逊此次捐赠1亿美金,是BC省和加拿大有史以来最大慈善捐赠之一。据称奇普·威尔逊在 32 岁时被诊断出患有面肩肱型肌营养不良症(FSHD)。


奇普·威尔逊 (Chip Wilson)和妻子做出捐赠 1 亿美元的承诺,用于资助面肩肱型肌营养不良症的研究。这是一种罕见的遗传性疾病,会导致面部、肩胛骨和上臂肌肉减弱.


周二宣布的捐赠将全额资助一家名为 Solve FSHD 的新企业,其目标是到 2027 年找到治愈这种疾病的方法。


威尔逊是 Lululemon Athletica 的创始人,靠卖瑜伽服发家致富,他在 32 岁时被诊断出患有 FSHD。


由于患有这种疾病,现年67 岁的威尔逊在 10 年前不得不停止打壁球,他再也无法把球拍举过头顶。他称自己的上半身“非常虚弱”。


根据媒体的报道,威尔逊称他在4个月身体健康曾经堪忧,大概只能走一个小时,身体有时向一侧倾斜,如果继续这样下去,他可能会在七八年后就要坐轮椅。


据称大多数 FSHD 病例始于 20 岁之前的年轻人,此时眼睛和嘴巴、肩部、胃部、上臂和小腿周围的肌肉开始萎缩,通常只发生在一侧。


目前全球没有治愈方法,治疗的重点是控制症状。据美国 FSHD 协会估计,这种情况将影响全球 870,000 人,但由于未确诊病例,实际数字可能更高。





大约 10 年前参与建立 FSHD 加拿大基金会以资助更多治疗研究的卡尔加里高管尼尔·卡玛塔 (Neil Carmarta) 称,多年来用于 FSHD 研究的资金每年(全球)可能达到 500 万美元,有些年份甚至更少,也找不到投资制药公司,政府也没有大力支持,所以威尔逊的承诺捐赠意义重大。


Solve FSHD 将资助科学家、生物技术和生物制药初创公司以及其他专家,希望以一种快速推动研究和临床试验的方式,并计划向成功找到治愈方法的个人或组织提供 3000 万美元的“奖金”。


根据彭博的亿万富翁指数,威尔逊列为全球 500 位超富之一,净资产为 56.8 亿美元。


Lululemon Athletica 总部位于温哥华,在纳斯达克交易所上市,市值为 368.8 亿美元。威尔逊不再在公司担任管理职务,但仍是最大的个人股东之一。






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