来源：英国那些事儿
美国路易斯安那州，生活着一个奇特的小姑娘Abigail Lee。
Abigail今年两岁，和普通的两岁小孩比起来，她非常迷你：
一般的儿童安全座椅，把Abigail放进去只占了二分之一：
被爸爸抱在怀里，体积和旁边的玩具差不多大：
和同为小孩的四岁姐姐在一起，仿佛是姐姐的布娃娃玩具一般：
Abigail坐的推车是商场里洋娃娃配套的推车：
在家里用的小餐桌，也是玩具人偶过家家套餐里的玩具桌椅：
其实Abigail患有一种非常罕见的病：II型小头骨发育不良先天性侏儒症，目前全世界有记录患这种疾病的只有150个人左右。
患有这种罕见病的患者往往身体，头部和骨骼都非常小，大部分患者的头部会在大约18个月左右停止生长。本来就迷你的身材再加上更迷你的头，让患者看起来仿佛真人版布娃娃。
2岁的Abigail目前体重只有6.3斤左右。
（抱着玩具的Abigail）
Abigail的妈妈Emily在怀孕的时候，并没想到孩子会有什么问题，早她两年出生的姐姐是个非常健康的小孩，一家人从没想过第二个孩子会患上如此罕见的疾病，当时医院方面也没有检查出来。
直到Abigail出生，妈妈觉得有点不对劲。
怎么看怎么感觉孩子有点小，但由于是新生儿，再加上呼吸饮食都正常，迷你身材也并没有显得那么突兀。
（妈妈和Abigail）
Abigail被确诊是在出生后第8周。
50多天过去，医生发现她的体积没有任何变化，而且视力明显比较差。再一全面检查，发现眼前这个迷你小姑娘原来患上了这个罕见病。
就像上文说到的，疾病让Abigail发育异常迟缓，臀部骨骼天生处于一种脱臼的状态，这就导致Abigail无法正常行走，只能像个婴儿一直爬行。
但幸运的是，Abigail在身体的其他方面并没有太严重的问题，该吃吃，该喝喝，胃口很是不错~
（抱着毛绒玩具的Abigail）
“我从来没有听过这个病，Abigail确诊的那天，我坐在医院停车场哭了两个多小时，完全不知道接下来该怎么办。”
回忆起确诊的那天，妈妈Emily依然记忆深刻。
“但无论如何，她都是我们的宝贝女儿。”
（爸爸和两个女儿）
也许是因为妈妈积极的心态，Abigail的家庭并没有因为疾病笼罩上乌云。
相反，家里充满了欢声笑语，无论是爸爸妈妈还是姐姐，都对Abigail倾注了所有的爱。
本来妈妈还将姐姐小时候的衣服玩具都整理好准备拿给Abigail，但没想到，东西都太！大！了！姐姐2岁的衣服，Abigail完全穿不了，最多当毯子盖。
如今2岁的她穿的依然是新生儿的衣服：
姐姐也非常宠Abigail，她最爱的娃娃玩具全部拿来与妹妹分享，但还是那个问题，太大了....
一只手能抓过来的芭比娃娃放在Abigail面前大小差不了多少。不过玩具配套赠送的餐桌，意外和Abigail很搭：
姐姐用来装娃娃的小推车，也成了Abigail的坐骑，大小完全合适，不知道的还以为是专门定制的呢：
现在的Abigail每天都生活的很开心，虽然走不了路，话也说不清楚，未来也并不明朗，但爸爸妈妈依然对她充满爱和信心：
“我查资料说，得这种病的孩子一般能活到30多岁就已经很不错了，作为父母我把她带到这个世界，就要让她开开心心的生活，哪怕只能活30年。”
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