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[魁省] 魁省或在年底关校一个月!拿着“双阴”检测登机,加拿大回国航班仍曝确诊!有效率近95%的新冠病毒疫苗面世!

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萌村村长K歌达人 发表于 2020-11-16 20:30:35 | 显示全部楼层 |阅读模式 打印 上一主题 下一主题 来自: 加拿大
魁省新增确诊1218例,蒙特利尔新增确诊285例。魁省或在年底关校一个月。加拿大飞中国航班曝确诊。加拿大订购的另一种疫苗宣布成功,有效性高达94.5%。

本文综合整理自:加拿大留学生问吧(wenba-ca)、每日经济新闻(nbdnews)、加西周末(westcanadaweekly)

截至发稿时,加拿大通报累计确诊296744例,死亡10979人,治愈237541人。


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魁省累计确诊125072例(增加1218例),6651人死亡(增加25人),591人住院(增加4人),其中87名患者在重症病房(减少1人)。

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而蒙特利尔官方通告累计确诊46868例(增加285例),死亡3570例(增加2例)。

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魁省或在年底关校一个月

魁省省长François Legault今天在新闻发布会上表示,政府考虑圣诞期间允许最多10个人的聚会,可分别来自3个不同的家庭,但政府尚未做出任何明确决定。

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此外,当记者问到魁省是否会在12月11日至1月11日关闭学校时,Legault同样予以不确定的回复,“(我们)仍未做出决定。”

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Legault表示,学校早点关还是晚点关?目前回答这些问题还为时尚早。不过,魁省有两个教师工会和一个学生家长团体反对省长考虑关闭学校的决定。

加拿大飞中国航班曝确诊

虽然,目前包括加拿大、美国在内的多个国家已经发出通知,要求从11月7日起,必须持有核酸、血清抗体检测双阴性证明才能登上回国的航班。

可令人没想到的是,这则新规才刚刚实施了一周的时间,加拿大回国的航班就惊曝确诊


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据中新网11月14日报道,北京市疾病预防控制中心副主任庞星火在发布会上表示,11月13日0时至24时,北京新增1例境外输入无症状感染者。


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而这名确诊患者是一名53岁的男性,加拿大籍,自多伦多搭乘海航HU7976航班于11月12日抵达北京。海关进行健康筛查并采样后,经闭环管理送至集中隔离酒店,11月13日海关报告新冠病毒核酸检测为阳性,当日由120负压救护车转运至地坛医院。综合流行病学史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果,诊断为无症状感染者。


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目前,已对同航班及同乘车的密切接触者落实集中隔离医学观察措施,暂无异常报告。此外,工作人员也已对确诊患者居住的集中隔离酒店进行消毒。

而就在几天前,自洛杉矶回天津的国航航班曝出9例确诊。由此可见,即便是实行了“双阴检测登机”的规定,华人和留学生们依然要提高警惕,在飞机上做好防护。

不过,好消息是,继上周一辉瑞宣布新冠病毒疫苗“有效性超90%”后,加拿大订购的另一种疫苗也宣布成功。

加拿大订购的另一种疫苗有效性94.5%

当地时间11月16日晚,Moderna宣布其研制的新冠病毒疫苗在冰箱温度下可维持稳定30天,且不需要现场稀释,三期试验疫苗有效性为94.5%。新冠病毒疫苗总体上是安全的,耐受性良好,副作用包括疲劳、肌肉和关节疼痛和头痛


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Moderna公司已经准备好了数百万剂的新冠病毒疫苗,计划在未来几周内向美国申请新冠疫苗的紧急使用权,等待美国食品药品监督管理局(FDA)批准。

Moderna在官网公告称,三期临床实验初步数据显示,其新冠病毒疫苗有效性达94.5%。这项首次中期分析基于95例病例,其中安慰剂组观察到90例确诊病例,而mRNA-1273组观察到5例,疫苗有效率为94.5%。


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Moderna首席执行官Stephane Bancel对此表示:“这是我们研发候选新冠病毒疫苗的关键时刻。3期临床试验的首次中期分析证明我们的疫苗可以预防COVID-19,包括重症。”

Stephane Bancel还称,这一结果是“游戏规则的改变者”。

另外Moderna表示,疫苗没有“重大”安全问题,通常是安全的,并且具有良好的耐受性。大多数不良反应为轻度或中度,包括注射部位疼痛、疲劳、肌肉疼痛和头痛。

另外,据路透社(Reuters)报道,本月9日,美国制药巨头辉瑞公司及其德国合作伙伴BioNTech SE表示,早期分析表明其新冠病毒疫苗在预防症状性疾病方面的有效性超过90%,使人们开始关注该疫苗最终的运输和仓储物流安全性问题。

由于早前美国联邦疾病预防与控制中心(CDC)曾建议医疗保健提供者不要购买超低温(ULT)冷冻设备,加之各地缺乏支持超级冷疫苗运动的基础设施,各地不得不在疫苗上市前做好冷藏运输设备的准备。

值得注意的是,与辉瑞的疫苗相比,Moderna疫苗的主要优势在于对超冷存储的要求较低,更易于分发。Moderna研制的mRNA疫苗比辉瑞mRNA疫苗更易储存,可在2.22℃~7.78℃温度下稳定存放长达30天,而在-20℃环境下最多可以存储6个月。相比之下,辉瑞的疫苗必须在-70℃以下的温度进行运输和储存,在标准冷藏温度下,它最多仅能存储5天。


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Moderna计划在“未来几周”内向FDA申请紧急使用授权,到今年年底,将有大约2000万剂新冠病毒疫苗准备运往美国。公司并计划向其他全球监管机构提交新冠病毒疫苗以获得授权。有望于2021年在全球生产5亿至10亿剂的新冠病毒疫苗。

全球第一批进入三期测试的疫苗有5款,其中两款来自中国,一款来自英国剑桥,其余两款是辉瑞和Moderna,加拿大与后面3个疫苗厂家均签有订购合同,确保国民能够第一时间接种有效疫苗。

不过,专家则对于疫苗企业公布的积极数据仍然持谨慎态度。企业目前所谓的“有效性”数据,是指“在最佳条件下,与未接种疫苗的对照组相比,接种疫苗组的疾病发生率降低的百分比”。

据第一财经报道,公共卫生专家表示:“这一非常高的百分比是在非常特定的临床试验条件下获得的,而真实世界的情况会使结果产生偏差。这是因为临床试验通常是在理想条件下证明疫苗的安全性和免疫原性,往往会高估了其在常规使用的真实条件下的真正保护能力。”

新冠病毒疫苗接连出事

比如,之前声称有效性高达90%的瑞辉公司所研发的新冠病毒疫苗,一名美国志愿者Glenn Deshields在接种后表示副作用严重,像“严重宿醉”;。而另一位45岁的凯莉表示自己在接受注射后出现了头疼、发热和身体疼痛。

又比如声称有效性为92%的俄罗斯Sputnik V(卫星V)疫苗也不断传出接种者感染的消息。

俄罗斯Sputnik V(卫星V)疫苗是全球首个注册使用的新冠病毒疫苗,也正是普京的女儿亲自当志愿者接种的那款。

但大家好像并没有给予这支全球第一个注册的疫苗太多的关注,哪怕俄罗斯紧随辉瑞宣称其有效性高达92%,新闻也很快就被淹没在辉瑞CEO卖股套现的狂浪里。

直到辉瑞的狂欢结束,媒体又开始“不怀好意”盯上了卫星V。

11月11日,据纽约时报报道,3名医生在接种俄罗斯这款疫苗后感染了新冠病毒。


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当地卫生官解释:“确诊医生在感染新冠病毒时可能没来得及形成免疫力。”

开发该疫苗的科学家表示,注射疫苗后,人体需要一定的时间来形成对抗病毒的抗体,而这3名医生很可能就是在抗体还没形成前就感染了病毒;又或许是在核酸检测和接种疫苗的24小时中间感染的病毒。


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紧接着,又一个坏消息传来。

俄罗斯第4个接种疫苗后依然感染新冠的病毒医生出现了。据悉,该医生是在接种疫苗5、6天后检测呈阳性的。

而此时,俄罗斯才宣布“未来几周将大规模接种”,匈牙利也宣布将购买俄罗斯疫苗。


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除了以上两款疫苗出问题,还有强生疫苗早前因为志愿者出现“无法解释的疾病”导致疫苗试验暂停。

阿斯利康(AstraZeneca)和牛津大学联合研发的疫苗则因为一名志愿者的死亡也蒙上了阴影。

目前来看,稍有好消息的倒是国药疫苗。

11月6日,国药集团董事长刘敬桢透露,新冠病毒疫苗自今年7月被批准紧急使用以来,目前已有数十万人紧急接种,没有一例严重不良反应,其中注射疫苗后的离境人员有5.6万人,无一例感染。


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疫情发展到现在,防疫疲劳的人已经越来越多,人们似乎已经把赌注都押到了疫苗上。

但世界卫生组织干事谭德赛在13日表示,毫无疑问疫苗将是控制这次疫情的重要工具,但我们还有很长的路要走,不能把希望全部寄托在疫苗上。

所以目前大家最重要的还是认真防疫,等候明年开春看是否能迎来好消息。
村长换这个号啦!

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