加国24岁女子一天16小时靠营养液度日！两年没有吃东西，掉了89磅

来源：超级生活

居住在加拿大安大略省萨德伯里（Sudbury）的24岁女子Porshia Ciutti已经两年没有吃过一顿饭了，每天16个小时都必须连接在全肠外营养机（total parenteral nutrition (TPN) machine），依靠特殊的营养液维持每日的消耗代谢。

而这一切只因她患上了胃轻瘫（gastroparesis）。据了解，胃轻瘫是一种影响胃部肌肉正常进行自发运动的疾病，患者胃部蠕动会减慢甚至完全不工作，影响胃部排空。
因此，即便Porshia想要吃东西，食物也只会躺在她的胃中，没有任何消化过程，等着食物腐烂。

2020年，Porshia于安省金斯顿市的皇后大学（Queen’s University）毕业，并且在萨德伯里北部的健康科学中心（Health Sciences）开始从事护士这一职业。
正值花信年华，对未来满怀希望的Porshia却遭到了生活的重创。
2021年3月，Porshia在工作中遭受疫情的感染，Porshia的病情迅速恶化，最终被送往了急诊室。这一住，竟住了三个多月。

在检测出因病毒感染的胃轻瘫后，Porshia不得不一天16小时通过静脉注射管维持每日的营养。
“那段时间，我掉了88-89磅。”
未参与Porshia治疗的安大略省伦敦的胃肠病学家Keith McIntosh医生表示，胃轻瘫也并非少见的疾病，但是像Porshia这么严重的也很少见。
Keith医生说，胃轻瘫也称“胃部排空障碍”，无法将食物导入肠道，因此会引发恶心、呕吐、腹痛等。
Keith医生补充道，大多数胃轻瘫病例都是特发性的，有的和糖尿病有关，有些则是在手术后出现。也可能由病毒感染引起。胃轻瘫目前尚无治愈方法。


Keith医生还表示，如果全肠外营养机是维持生命的唯一方式，那么该患者的寿命会大大减少，很难活到30岁之后。
Porshia说，自从患上了这个病，她的生活发生了太多的变化，一切都变得非常困难。“我想回归正常，我才24岁。我的医生和生命中的所有人包括我自己都不知道我的未来会怎样。”
因为有导管，Porshia很多事情都不能做，游泳、洗澡，即便洗头的时候都需要格外小心，避免浸水、感染。

Porshia的父亲对于女儿的病情非常心痛，但是仍为女儿抗争病魔的精神而自豪。“Porshia仍然坚持工作，她每天都在为自己而抗争。我不知道她是怎么做到的。”
Porshia准备去美国就医，寻求胃电刺激器这类的治疗。“我的身体背叛了，我不愿相信这就是我的命运，如果我不去美国，我的生命可能就走到了尽头，这也太快了。”

奇葩毛病

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