辉瑞将在中国生产新冠口服药Paxlovid！附魁省领取方法和官方指南

来源：加拿大蒙特利尔蒙城汇网

辉瑞将在中国生产新冠口服药Paxlovid。附魁省领取方法和官方指南。

据英国《金融时报》报道，当地时间1月9日，美国辉瑞公司首席执行官Albert Bourla表示，辉瑞可能会通过与当地伙伴合作，“在未来三到四个月内”在中国开始生产新冠治疗口服药Paxlovid。

图片来源于网络

Bourla周一在旧金山举行的一场医疗会议上称，辉瑞去年已与一家中国企业签署协议计划生产Paxlovid，“我们预计要到今年年底才能实现本地化生产，但随着所看到的进展及中国官方为生产所做的努力，这或许将更早实现”。

他补充称：“如果三四个月后就会实现，我不会感到惊讶。”

图片来源于网络

Bourla说：“我们不是在讨论仿制药。我已经就在中国本地生产Paxlovid和对方达成协议。我们有本土的合作伙伴为我们生产Paxlovid，并在中国市场销售。”

自Paxlovid在中国上市以来，辉瑞就在筹备在中国本地化生产。2022年8月，浙江华海药业股份有限公司与辉瑞签订《生产与供应主协议》，华海药业将在协议期内（5年）为辉瑞公司在中国大陆市场销售的Paxlovid提供制剂委托生产服务。

图片来源于网络

据相关介绍，Paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度COVID-19患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

Paxlovid是由利托那韦（Ritonavir）和奈玛特韦（Nirmatrelvir）组成的复合药。两个药物合力抑制病毒复制，减轻病症的发展和恶化。

图片来源于网络

魁省领取Paxlovid的方法

注意，Paxlovid不是预防新冠的药物，需要在医生指导下服用，并且：

• 症状必须是在领取的5天内出现；
  
  
• 必须在开始出现症状时立即进行检测（可居家、在药店或诊所进行检测）；
  
• 检测结果呈阳性，符合前两个条件，打电话给药剂师或专业护士或医生，或前往药店找药剂师，了解下一步该怎么做。
  
  
  

根据魁省政府官方指导文件显示，Paxlovid适用于以下人群：


1、有潜在或基础疾病，或正在接受的治疗而导致中度至重度免疫功能障碍的成年人（无论疫苗接种情况如何）；
2、60岁或以上未充分接种疫苗（少于2针）或未受COVID-19免疫保护的人；
3、18岁或以上未充分接种疫苗（少于2针）或未受COVID-19免疫保护且有下列健康状况之一的人：

• 血红蛋白病
• 肥胖（身体质量指数为35或以上，风险较高）
• 糖尿病（如未得到控制，风险较高）
• 慢性肾病
• 肝功能衰竭
• 高血压（如未得到控制，风险较高）
• 心血管和动脉硬化疾病
• 心衰
• 慢性呼吸系统疾病（如慢肺阻或中度至重度哮喘）
  
  
  

4、体重至少为40公斤（88磅）的青少年，至少存在以上所列出健康状况的其中一种，并且没有充分地接种疫苗（少于2针）或没有受到COVID-19免疫保护；
5、至少存在以上所列出健康状况的其中一种的孕妇，且未充分接种疫苗（少于2针）或未得到COVID-19免疫保护；
6、特殊情况下，已得到充分COVID-19免疫保护或完全接种疫苗的成年人，但患COVID-19并发症的风险非常高（如年龄非常大，同时有几种以上所列出的健康状况，尤其是有未得到控制的疾病）。Paxlovid不适合人群
有肝脏问题、肾脏问题或正在服用以下药物中的一种：抗凝药、抗癫痫药物、治疗心律不齐、高血压和高胆固醇的药物、抗抑郁药和抗焦虑药、免疫抑制剂、类固醇药物、艾滋病治疗药物和勃起功能障碍药物。
对于妊娠女性而言，治疗期间及治疗结束后7天应避免怀孕。对于哺乳期妇女，治疗期间及治疗结束后7天应停止哺乳。
在儿童用药方面，在18岁以下患者的安全性和有效性尚未确定，中国也未批准儿童适应症。12岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定，不推荐使用。
香港大学李嘉诚医学院生物医学学院、病毒学专家金冬雁教授向记者表示，Paxlovid患者在感染后的72小时内服用效果最好，出现重症了这个药没有太大价值。
8月24日，以色列最大的医疗机构在《新英格兰医学杂志》上发表文章指出，辉瑞新冠口服药Paxlovid只在65岁或以上的高危患者中起到明显作用，没有证据表明Paxlovid对年轻人群体有效果。