文章来源：多伦多 生活
好消息来了！
辉瑞新冠特效药Paxlovid将在加拿大正式启用了！ 我们终于盼到了最终战胜新冠病毒的日子，这个药物Paxlovid，将可以在药房买到（超市药房也可以），回家自己服用，就像普通感冒药。
这个药最大的优点是对所有变异的新冠肺炎病毒都有同等效果！也就是意味着可以解决目前威胁最大的变种omicron。
加拿大卫生部首席医疗顾问Dr. Supriya Sharma周四表示，该机构正在对辉瑞公司的抗病毒治疗药进行最后阶段的审查。
辉瑞于2021年12月1日提交了其药物Paxlovid的临床数据。
Sharma在给记者的声明中说：“我们正处于审查的最后阶段。我不能承诺具体的时间，但我们可能会在下周到10天内做出决定。”
去年12月底，美国食品和药物管理局(FDA)向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。 去年12月，美国FDA（食品药物管理局）正式宣布新冠特效药在沃尔玛上市。而且首先供应高危人群（65岁以上）。辉瑞制药公司宣布，一旦FDA通过，它们就会公开专利，允许世界各国无偿制造。
FDA公布的次要数据如下： 安全性：2万人的试验服用，无一例死亡，仅有轻微反应的占19.8% 疗程：每日两次，每次三粒，服用五天 重病症效果：1.发病三天后，开始服用此药，服药5天后89%痊愈； 2.发病五天后，开始服用此药，5天后88%痊愈，其余，两个疗程后全部痊愈。
这家制药公司在一份新闻稿中表示，这种药丸旨在阻止SARS-CoV-2中一种病毒自我复制所必需的酶的活性，并减缓药丸成分的分解，以帮助更长久地对抗病毒。该药物的一部分使用了利托那韦(ritonavir)，这是一种现有的药物，以前曾与其他抗病毒药物联合使用。
随着高度传染性的Omicron变种的出现，各省和地区一直在呼吁联邦政府加快审批程序。然而，卫生部已经明确在加拿大批准一种药物需要满足的步骤，不会因政治压力而改变。
加拿大卫生部发言人Mark Johnson告诉记者:“只有在对提交材料中包含的所有数据进行独立、彻底的科学审查，表明抗病毒治疗的好处大于潜在风险的情况下，加拿大卫生部才会批准使用抗病毒治疗。”
许多专家认为代表急性大流行终于结束，新冠疫情进入流感化阶段。但美国病毒学家认为不可轻忽，病毒仍有变异空间，且估计将来世界每年会看到两种变体，为全球各地带来一波波疫情。
以数学模型计算，他估计未来五年病毒会呈现一个模式，即每年约出现两个变种，导致一波波疫情大流行： 如 2022 年会出现三波、2023年会出现一波、2024 年和 2025 年各出现两波，到 2026 年只有一波。
他认为未来还会有一波波感染的原因有二，主要是免疫力效力。他说虽然在 Omicron 激增期间感染 COVID-19的患者可能会有额外免疫力，尤其打过疫苗者的突破感染可能会带来加强针的作用，但病毒可能又突变，疫苗或感染后的免疫力能否持续还是个问题。且免疫力时间久了也会减弱。
他说四至五个月后，当人们免疫力减弱，可能会看到 Delta 或 Omicron后代重新建立，或会看到全新变种出现。他强调下一波疫情何时来袭，以及有多严重尚不知，没有理由预计下次爆发是温和变种，如 Delta就不比前代温和。
美国西奈山卫生系统 (Mount Sinai Health System) 感染预防医学主任 Bernard Camins博士认为，Sars-Cov-2 病毒最终会成为地方病，但可能需要几年时间，SARS-Cov-2对医疗保健系统的压力才会消失，届时国际旅行也才会恢复正常。
COVID-19 肯定会继续存在，美国病毒学家说，不见得要再次封锁或关闭企业，而是以另一种态度与病毒共存，他称大家可将COVID-19预防看作冬天穿多层衣服，每加一件都有帮助，一层是疫苗接种，另一层是接受很多人会感染的事实，至少一段时间内会有一些免疫力，第三层将是更好的治疗。
疫情的终结，必须依赖科学和强有力的公共治理和执行。从医学干预手段上讲，我们必须研制出更有效、更广谱、更持久的疫苗和药物，在保护自己的同时，最大限度地保护全世界人民的生命安全，实现人类命运共同体的目标。
特别是对于一些发展中国家，对于有需要的国家，我们一定要尽最大能力去帮助、推动和促进，不仅授之以鱼，更要授之以渔，才有可能构筑长久和坚固的免疫屏障，为共同发展提供坚实保障。科技力量在抗疫过程中所发挥的作用将会越来越大。
大家对新冠特效药期待吗？对新冠5年变异2次有什么看法呢？
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