疫情快好了？谭医生宣布今年这时 生活恢复正常！加拿大又批新疫苗 可降低94%重病住院风险！

来源：蒙了个城

“我认为，在今年9月之前，加拿大能够顺利走出大规模封锁的局面，但我也重申，这取决于许多因素，疫苗接种、变种病毒传播速度、防疫程度等等。”

值得一提的是，谭咏诗医生在发布会上提到的阿斯利康疫苗今天正式批准使用啦！

牛津-阿斯利康疫苗获批使用

经过近5个月的审查，加拿大卫生部监管机构终于在本周五批准牛津大学-阿斯利康公司的COVID-19疫苗的使用。这意味着加拿大疫苗接种速度又将上新台阶。



监管机构已经授权该疫苗用于所有18岁及以上的成年人。阿斯利康疫苗的估计有效率为62%。医学专家们说，任何一种有效率超过50％的疫苗都可以帮助阻止疫情爆发。
卫生部批准书中写道:"总的来说，阿斯利康疫苗没有重大安全问题，接种者对疫苗的耐受性很好。"加拿大已经购买了2000万剂阿斯利康疫苗，这些疫苗计划将在今年第二和第三季度到达。
加拿大公共服务和采购部长 Anita Anand 表示，随着新的、传染性更强的COVID-19变种在加拿大不停扫荡肆虐，政府正在努力协商加快疫苗的交付。
尽管世界卫生组织坚持认为阿斯利康疫苗对所有年龄段的人都是安全有效的，但一些国家，特别是法国，还是决定仅让65岁以下的人接种该疫苗。加拿大卫生部认为该疫苗对65岁及以上的人没有安全问题。
阿斯利康疫苗有什么不同？
牛津-阿斯利康疫苗比辉瑞和Moderna公司的mRNA疫苗更便宜，也更容易储存。辉瑞和Moderna疫苗需要在超低温下储存以保护脆弱的有效物质。


但阿斯利康疫苗可以在冷藏条件下（2至8℃）储存、运输至少6个月。(Moderna公司的产品解冻后可在冷藏温度下储存30天)。
其运输和储存的便利性可以使加拿大农村和偏远地区的疫苗接种活动得到保障。
阿斯利康疫苗安全吗？
加拿大卫生部表示，虽然该疫苗没有对65岁以上的人进行测试，但已经使用阿斯利康疫苗的国家的实际数据表明，该疫苗在老年群体中是安全有效的。

Cecilia Fabiano/LaPresse/The Associated Press
监管机构表示，由于“临床试验结果太有限，无法可靠地估计牛津大学-阿斯利康疫苗对65岁及以上人群的疗效"。加拿大卫生部首席医学顾问Supriya Sharma博士在周五的新闻发布会上承认，关于该疫苗在65岁以上人群中的实际疗效临床试验数据有限。但依据 "在已经部署该疫苗国家的接种情况"，加拿大卫生部门仍对阿斯利康疫苗感到放心。
目前，澳大利亚、欧盟和英国都已经批准阿斯利康在其辖区内的使用。加拿大国家免疫咨询委员会(NACI)将决定具体哪些群体对应接种哪种疫苗。
虽然阿斯利康疫苗的效果不如辉瑞和Moderna疫苗，但Sharma博士表示，接种疫苗比不接种好得多。接种疫苗可能有一定的风险，但总体而言利大于弊。


在苏格兰，阿斯利康和辉瑞的疫苗产品已经被推广使用了数周，实验室研究发现，阿斯利康的产品在第一剂注射后的28至34天内，将COVID-19的重病住院风险降低了约94%。
Sharma博士强调："纵观所有数万人参与的临床试验，接种疫苗却仍因COVID-19而死亡的人数为零，因为COVID-19病情严重而住院的人数是零，因为接种疫苗而死亡的人数还是零。"


另外，Sharma博士还告诫加拿大人不要比较各种疫苗产品的有效率，因为在预防重病、减少住院和遏制死亡人数方面，所有疫苗都很好。
加拿大卫生部建议，阿斯利康疫苗两剂之间的间隔为4至12周，但Sharma博士认为，根据临床经验，最好等12周再接种第二针，这样有效率会更高。
在澳大利亚，监管机构建议阿斯利康两次注射之间间隔三个月。
强生、Novavax疫苗仍待审批
加拿大卫生部目前正在审查另外两种疫苗：强生公司的一剂疫苗和Novavax疫苗。
另外，美国食品和药物管理局的疫苗和相关生物制品咨询委员（FDA）会将于今天开会审查疫苗的临床试验数据。美国发放疫苗紧急使用授权（EUA）的最终决定可能在本周末发布。
虽然加拿大卫生部监管机构希望和FDA同步做出决定，但由于加拿大仍在收集制造商的疫苗数据，本周末预计不会做出最终决定。

加拿大已向强生公司订购了1000万剂疫苗，如有必要，还可选择增购2800万剂。大部分订购疫苗预计将在9月底之前到达。
曙光真的快到了。