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希望能尽快投入使用
好消息! 美国一制药公司表示，已经成功研制出针对新冠病毒肺炎的疫苗，第一批疫苗已被送去临床测试！
美国制药公司Moderna表示，该公司已将疫苗瓶从制造厂送往国家过敏和传染病研究所（NIAID），开启临床试验。
之前，该公司主导该疫苗的科学家还称，相关疫苗研发可能需要3个月以上。
但现在，只用了1个月，他们就完成了攻坚战，取得振奋人心的大进展！
NIAID主任安东尼·福奇在接受采访时说，预计会在4月底之前启动临床试验，会招纳20到25名健康志愿者参与，以测试两剂疫苗是否安全，及是否会引发可能防止感染的免疫反应。初步结果可能在7月或8月公布。
从疫苗设计到人体测试大约需要3个月。
福奇说，2002年中国爆发SARS疫情后，NIAID花了大约20个月才将疫苗带入第一阶段的人体试验。
“毫无疑问，在三个月内进入第一阶段试验是一项世界纪录。从来没有进展得这么快过。“福奇说。
虽然要到今夏才能取得结果、对本次疫情来说听起来远水难救近火，但Moderna公司科学家认为，随着本次疫情蔓延，新冠病毒可能会成为周期性流行疾病，而疫苗是彻底根治的有效方法。
另有评论表示，这一次Moderna如此快速开发出疫苗，也离不开中国科学家的助攻。
疫情爆发之后，中国科学家就快速确定了新冠病毒的全基因组序列，并于1月11日与世界卫生组织分享这一信息，来帮助全球科研机构研发药物。
Moderna和NIAID第一时间分析了新冠病毒基因组序列，并找到了他们认为最有可能在疫苗中产生预期免疫反应的部分。
不过，如此快速研发出能够用于人体的疫苗背后，并非没有风险。
Moderna使用的基因技术，还没有产生出被批准上市的人类疫苗，因此这种药物是否有效还不能完全确定，需要临床试验，这也进一步带来时间问题。
通常情况下，研究一种新的药物/疫苗，通常需要通过三项临床研究，然后才能进行审查获得上市批准。这意味着，就算一切顺利，也需要等到明年才能够得到大面积推广。
但这一速度，已比此前的疫苗研发快了太多了。
美国卫生部门表示，面对快速爆发的疫情，这项尝试值得一搏。
福奇也说，当气温回暖后，冠状病毒的传播可能会减少，但是在下个冬天又可能会复发，并成为类似流感的季节性病毒，所以即使可能要到明年才能派上用场，该疫苗也很有用处。
“唯一可以完全抑制新发传染病的方法就是使用疫苗。”福奇说。
制药公司Moderna创立于2010年，公司创始团队源自哈佛，总部就在哈佛所在的美国马萨诸塞州剑桥镇。
该公司拥有800多名员工，专注于基于信使核糖核酸（mRNA）的药物研发。主要针对癌症、心脏病和传染病。它尚未把任何药物或疫苗推向市场，但有19种在研药物。
据悉，多达100名员工参与了新冠疫苗研发工作。公司还重新利用了一些机器人设备。原本这些机器人设备是根据患者肿瘤的基因突变来制造癌症疫苗的。
在这座工厂里，充斥着穿着实验室白大褂、防护服和安全护目镜的员工，以及各种机器人设施和钢管。会议室以居里夫人和巴斯德等著名科学家的名字命名。
周二，自这家生物技术公司公布疫苗进展后，公司股票在星期二早盘飙升，交易价格上涨了近16％（2.92美元），至21.51美元。
根据FactSet的数据，该股票于2018年底上市，并于去年4月创下29.79美元的历史最高价。
不只是Moderna在努力，全球各地的制药公司和研究机构，都在积极研发和寻求治疗新冠肺炎有效药物。
3款潜在抗疫西药：法匹拉韦、磷酸氯喹和瑞德西韦，均已进入临床测试阶段。
瑞德西韦已于2月6日开始在武汉进行临床实验，4月27日能公布结果。
日本富山化学公司开发的法匹拉韦Avigan，原为治疗流感药物，据日本共同社消息，日本正研究使用它来治疗新冠肺炎患者。该药目前正由浙江海正药业研制开启投产，并进一步开展相关临床测试。
磷酸氯喹是一种上市多年的抗疟疾药物，体外实验显示其对新冠病毒有良好抑制作用，已经获得钟南山院士在内的专家组认定有效。目前正在北京、广东等十多家医院开展进一步临床研究，累计入组患者超过100例。
与此同时，天津大学生命科学学院黄金海教授团队也宣布已经成功研发出新型冠状病毒口服疫苗，黄金海教授本人已经4倍量口服新冠疫苗样品，无任何副反应。
目前新冠疫情正在全球扩散，疫苗研制成功的消息无疑给了人们一线希望。
来源：加西周末
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