来源：多伦多生活
据路透社日前报道，欧洲药品监管机构表示，正在审查一项服用阿斯利康（AstraZeneca）的人出现一种罕见的神经退化疾病（GBS）的报告。引发了疫苗又一种潜在新副作用的问题。
作为疫苗安全报告定期审查的一部分，欧洲药品管理局（ EMA ）的安全委员会正在分析一组阿斯利康提供的关于格林-巴利综合征（ GBS ）病例的数据，但是该委员会没有具体说明病例数量。
制药商没有立即回复置评请求。
阿斯利康和强生的新冠肺炎疫苗此前已经被发现可能导致非常罕见的凝血病（血栓）。
虽然监管机构表示，阿斯利康的廉价和易于运输的特性在抗击致命的大流行中很有优势，这些优势超过了任何风险，但一些欧洲国家已限制老年群体注射，或完全暂停使用阿斯利康。
EMA还发文支持了强生公司的疫苗，该疫苗是基于与阿斯利康相似的技术。
该监管机构表示， 已要求阿斯利康提供有关病例的更详细数据。
格林巴利综合征，是一种因免疫系统损害周围神经系统，而导致的急性肌肉瘫痪疾病。本病的典型初始症状为痛觉异常及肌肉弱化。
这种情况过去与疫苗接种有关——最著名的是 1976 年美国猪流感爆发期间的疫苗接种运动，几十年后又与 2009 年 H1N1 流感大流行期间使用的疫苗有关。
然而，研究人员发现接种疫苗后患上GBS的几率非常小。
上周五，EMA还表示，它正在调查接种辉瑞生物技术公司（Pfizer-BioNTech）疫苗后出现心脏炎症报告。它说，目前没有迹象表明这些病例是由疫苗引起的。
Pfizer-BioNTech和Moderna疫苗都使用新的mRNA技术来建立免疫力。
上周，美国疾病控制和预防中心表示，尚未发现心脏炎症与辉瑞COVID - 19 疫苗之间的联系。
辉瑞和 BioN Tech 在一份联合声明中表示，他们将支持 EMA 的审查，虽然他们也没有看到因果关系的迹象。
他们补充说，心肌炎并没有在疫苗接种后的人群中被观察到更高的发病率。
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