来源：加拿大蒙特利尔蒙城汇网
辉瑞第三针对Omicron有显著对抗能力！
好消息！欧洲最新研究发现，COVID-19疫苗的加强剂量可以产生足够的抗体来中和（neutralize）Omicron变体。
来自法国巴斯德研究所和疫苗研究所的研究人员与比利时鲁汶大学、奥尔良地区医院、欧洲蓬皮杜医院（AP-HP）、Inserm和CNRS（法国）等机构一起，研究了Omicron对抗体的敏感性。
结果显示，Omicron变体能够突破以下情况，抵抗力极强：
1. 大多数单克隆抗体2. 在实验室中制造的对抗感染的抗体3. 完全接种辉瑞和阿斯利康疫苗产生的抗体4. 以前感染过COVID-19的患者身上产生的抗体
但是在注射辉瑞公司疫苗的加强剂量后，或者对那些以前被感染的人注射单一的疫苗剂量后，研究人员发现人体这时候抗体显著增加，足以中和Omicron！
“随着时间的流逝，疫苗在提供防止感染病毒的保护方面可能变得不那么有效，但它们应该继续保护人们免受严重形式的感染。
研究人员观察了那些在接种两剂辉瑞和阿斯利康疫苗5个月后的人的血液，以及那些在过去12个月内曾被感染的人，他们说产生的抗体 "几乎没有中和Omicron变体”，但注射辉瑞加强剂后一个月对变体仍然有效。
该研究的共同作者、巴斯德研究所病毒和免疫组组长Olivier Schwartz说："我们现在需要研究加强剂能提供保护的持续时间。”
Omicron快速传播给医疗带来极大压力
虽然被认为比以前的Delta变体更具传播性，并且能够传播给那些接种过疫苗或以前被感染过的人，但有证据表明Omicron可能不太可能导致严重的疾病或住院，特别是对于那些完全接种过疫苗的人。
然而，Omicron的快速传播引起了人们对其可能影响医院能力和人员配置的担忧。
2021年11月在南非首次检测到Omicron变体，现在它已经成为包括加拿大在内的一些国家的主导菌株。
Omicron对抗体的敏感性实验
研究人员研究了Omicron对单克隆抗体的敏感性，单克隆抗体在临床实践中用于预防高危人群的严重疾病，以及接种过疫苗或以前感染过SARS-CoV-2（导致COVID-19的病毒）的个人血液中的抗体。
作为研究的一部分，Omicron变体是从一名32岁女性的鼻腔样本中分离出来的，她在从埃及回来几天后出现了中度的COVID-19症状。
研究人员随后测试了在临床实践中或临床前开发中使用的九种单克隆抗体。他们说，有六种失去了所有的抗病毒活性，而另外三种对Omicron的效果比Delta要低3到80倍。
研究人员还列举了一些特定的抗体，有些是组合抗体，包括Bamlanivimab/Etesevimab、Casirivimab/Imdevimab和Regdanvimab，它们对Omicron没有抗病毒作用，而Tixagevimab/Cilgavimab组合与Delta相比，效果降低了80倍。
这些抗体中的一些已经被批准在加拿大使用。
"我们证明了这种高度传播的变体已经获得了对抗体的显著抗性，"Schwartz说。
"目前可用的针对SARS-CoV-2的大多数治疗性单克隆抗体都没有活性。"
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