全球傻眼！辉瑞大瓜！其产品对年轻人基本无效！！ - 蒙城汇

据美联社8月24日报道，根据发表在《新英格兰医学杂志》的观察性研究，一项在以色列进行的研究表明，辉瑞新冠口服药Paxlovid对年轻成人群体几乎没有效果，只在65岁或以上的高危患者中起到明显作用。

不过，报道同样指出，该观察性研究具有局限性。它汇编了来自以色列一大型卫生系统的数据，而不是将患者纳入一个有对照组的随机研究。

“Paxlovid对于高风险人群来说仍然很重要，比如老年人和免疫系统受损的人”，一名明尼苏达大学的研究员和医生说，他没有参与这项研究。“但对于目前的绝大多数美国人来说，这真的没有什么用处。”

对于这项被报道的研究结果，辉瑞公司的一位发言人拒绝对发表在《新英格兰医学杂志》上的这一结果发表评论。

但值得注意的是，辉瑞公司今年夏天早些时候报告说，一项在健康成年人中（不论有没有接种疫苗）展开的单独Paxlovid研究显示，该药物没有表现出明显的效用，不过研究结果还没有在医学杂志上发表。

当前辉瑞的Paxlovid是美国治疗新冠的首选方法。拜登政府已经花费了100多亿美元购买这种药物，并在数千家药店出售。根据美国联邦记录，自Paxlovid被授权使用以来，已经有超过390万张处方被填写。一个疗程是每天两次，每次三片，为期五天。

美国政府官员几个月来一直在努力增加Paxlovid的使用，开放了数以千计的站点，让检测结果呈阳性的患者可以填写处方。上个月，美国官员进一步扩大了使用范围，允许药剂师开出这种药物。

据美媒早些时候的报道，白宫新冠疫情反应协调员Ashish Jha曾于16日在美国商会基金会主办的一个活动上表示，拜登政府最早将在今年秋天停止购买新冠疫苗、药物和测试。

其称，相应的产品和服务将被商业化，这部分责任会被转移到私人保险市场。届时保险公司将可以制定新的标准，确定何时为患者支付使用Paxlovid的费用。

专家警告：秋季有可能迎来新一波感染，加拿大即将会批准更新版本的 COVID-19 疫苗。

上周早些时候，英国监管机构成为世界上第一个授权 Moderna 的二价疫苗的机构，该疫苗既可以预防新型冠状病毒的原始毒株，也可以预防 Omicron BA.1 亚变体。

随着季节变化，预计病毒传播会增加，一些省份正在鼓励人们接种已获批准的疫苗加强版。

对于许多人来说，这意味打一代疫苗的第四或第五剂。

专家说，二代疫苗在多大程度上提供额外保护以防止感染 COVID-19，目前仍在研究中。

打过一代疫苗的美国总统拜登夫妇、国防部长，以及生产辉瑞疫苗的美国辉瑞药厂行政总裁布拉（Albert Bourla），这些人不仅打足四针，甚至还服用口服特效药Paxlovid，但还是感染了。

所以很多专家表示，一代疫苗收效甚微，可能要等二代疫苗问世，再继续打新的疫苗。

Moderna公司周一表示，将向加拿大提供1200万剂COVID-19疫苗，该疫苗专门针对冠状病毒的Omicron变体。

据报道：加拿大政府去年与Moderna公司达成了一项采购协议，供应Moderna 2022年和 2023年的COVID疫苗，该合同允许加拿大获得最新的适应性疫苗。

Moderna和加拿大已同意将该公司针对原始病毒的600万剂COVID-19疫苗转换为含有 Omicron的二价疫苗。

加拿大还将额外购买450万剂含有Omicron的候选疫苗，并将计划中2023年交付的150 万剂二价候选疫苗提早到2022年交付。

虽然现有的COVID-19疫苗能继续提供防止住院和死亡的保护，但随着病毒的发展，疫苗的有效性变差。

Moderna在6月份表示，试验数据显示，当接种第四剂疫苗时，适应变体病毒的疫苗可将针对Omicron病毒的中和抗体提高8倍。

与此同时，加拿大卫生部已经要求疫苗制造商进一步调整他们的二价疫苗，以“尽快”用来对付快速传播的 Omicron BA.4 和 BA.5 子变体病毒。

加拿大首席公共卫生官 Theresa Tam 博士表示，如果监管机构批准推出二价疫苗，加拿大将获得“足够”的二价疫苗供应。

传染病专家 Zain Chagla 博士说，他预计在未来几周和几个月内将看到更多国家批准二价疫苗，这应该让加拿大有时间将更新的疫苗纳入其秋季免疫活动。

目前可用的 COVID-19 疫苗是单价的——仅针对原始的新型冠状病毒量身定制。除了防御这种较早的菌株外，所提出的二价疫苗还旨在识别 Omicron 刺突蛋白中的特定突变，使其更好地逃避免疫检测。

Tam 说，这些更新的疫苗可能会提供“增量”的额外保护，防止感染 Omicron，但程度仍有待观察。

研究表明，目前可用的加强针所提供的保护作用会在六到八周内减弱，他预计二价疫苗可以将这段时间再延长几周，而不是几个月。